Antígeno B.P.A.

Para el diagnóstico presuntivo de Brucelosis. Previo a la prueba de placa, el suero y el antígeno deben estar a temperatura ambiente (10º a 20º C), unos 40 minutos. Agitar suavemente el antígeno durante 5 minutos. Si el suero estuviera congelado, descongelarlo y mezclarlo bien, invirtiendo el tubo (o envase) varias veces.

Técnica:

a) Colocar la placa sobre el aglutinoscopio.

b) Con una micropipeta en posición de 45º y apoyada sobre la placa de vidrio, se depositan 0,08 ml de suero.

c) Con el gotero en posición vertical y desde una altura de 3 cm se deja caer una gota de antígeno (0,03 ml) al lado del suero.

d) Se mezcla bien el suero con el antígeno, abarcando una superficie circular de 3 cm de diámetro.

e) Se retira la placa de vidrio y se imprimen dos o tres movimientos en forma rotativa para homogeneizar la mezcla.

f) Se coloca la placa sobre el aglutinoscopio y se tapa, permaneciendo la luz apagada.

g) Se efectúa una nueva rotación pasados los 5 minutos.

h) A los 8 minutos, rotando de nuevo la placa y con luz encendida, se procede a la lectura.

Interpretación:

Reacciones positivas: Cuando se forman grumos, aún siendo finos (no confundir con polvillo o contaminación).

Reacciones negativas: Cuando la mezcla suero-antígeno es de turbidez homogénea y sin grumos.